格林巴利綜合征很少能自愈。臨床上一般都需要給予積極的對癥治療,如果治療不及時,病人可能會遺留神經功能缺損的癥狀,同時部分病人可能會因呼吸肌麻痹而有生命危險。本病考慮是自身免疫性疾病,主要由于神經纖維出現節段性脫髓鞘,導致病人出現肌肉無力,也可能出現神經根的刺激癥狀。病人發病前多有感染病史,可見于呼吸道或者胃腸道感染。病人的癥狀主要是四肢遠端對稱性無力,隨著疾病進展,病人還可能出現舌咽以及迷走神經麻痹,表現為面癱、吞咽困難、聲音嘶啞等,嚴重時病人可能出現呼吸肌麻痹。所以,格林巴利綜合征的早期要給予病人血漿置換、激素沖擊治療或者丙種球蛋白的應用,預防病人出現呼吸肌麻痹等。
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《詭秘之主》
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