格林巴利綜合征是一種累及周圍神經為主的炎癥性免疫性疾病。其病因目前尚不明確,但一般認為與非特異性感染、不規范的疫苗接種史有關。主要病理改變是周圍神經的炎癥性脫髓鞘改變。 在發病前 1 - 4 周,患者往往有上呼吸道感染或者腸道感染史,或者疫苗接種史。 發病時,主要以四肢遲緩性癱瘓伴有四肢末梢手套襪套樣感覺障礙為主要表現,有的可以累及顱神經,主要是雙側面癱,嚴重時波及呼吸肌,導致呼吸肌癱瘓死亡。 本病是單向病程,一般通過積極治療,預后良好。 腦脊液檢查出現典型的蛋白質增加而白細胞數正常的蛋白細胞分離現象。 臨床上將其稱為急性特發性多神經炎或者是對稱性多神經根炎,是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病,經典型的又稱急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病(AIDP),臨床表現為急性對稱性弛緩性肢體癱瘓。 趕緊點擊下面鏈接,再回歸一下超經典作品
《詭秘之主》
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